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藥品檢測(cè)的檢測(cè)項(xiàng)目眾多，有藥品成分檢測(cè)、藥品重金屬檢測(cè)、生物藥品檢測(cè)、生物藥品檢測(cè)、藥品外觀檢測(cè)、藥品常規(guī)理化檢測(cè)、藥品安全檢測(cè)和藥品缺陷檢測(cè)。藥品檢測(cè)的目的在于防止不合格藥品流入市場(chǎng)，保證藥品的安全性。
為醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量從源頭控制提供檢測(cè)技術(shù)服務(wù)。并提供天然產(chǎn)物有效成分粗品精制及分離純化技術(shù)服務(wù)。
藥品外觀檢測(cè)要點(diǎn)包括箱面、印刷、產(chǎn)品批號(hào)及效期、材質(zhì)、箱體規(guī)格、箱體組裝形式、貼件。
藥品外觀質(zhì)量檢查制度：
（1）標(biāo)簽內(nèi)容清晰可辨，批文、批號(hào)、生產(chǎn)廠家等齊全。
（2）注射劑：溶液澄明，無(wú)異物，無(wú)結(jié)晶，顏色正常，瓶身無(wú)破損，無(wú)疵點(diǎn)；小針劑無(wú)漏氣，大輸液不松蓋。
（3）片劑：無(wú)破碎、松散、變色、發(fā)霉、粘瓶、斑點(diǎn)。糖衣片還應(yīng)無(wú)退色、龜裂、溶化、膨脹等現(xiàn)象。
（4）溶液劑：應(yīng)無(wú)變色、沉結(jié)、沉淀、分層、發(fā)霉、發(fā)酵、酸敗、異臭等現(xiàn)象。
（5）散劑、沖劑：應(yīng)無(wú)變色、風(fēng)化、結(jié)塊、異臭、霉變、蟲蛀等現(xiàn)象。
（6）霜?jiǎng)④浉鄤荷珴蔁o(wú)變化，無(wú)霉變、結(jié)塊、溶化、分層、油脂酸敗、異臭等現(xiàn)象。
（7）其它藥品要根據(jù)其理化性質(zhì)，作相應(yīng)的外觀檢查。
（8）外觀檢查發(fā)現(xiàn)有疑問時(shí)，應(yīng)暫停使用，必要時(shí)送藥檢部門檢定，待核實(shí)確認(rèn)合格后，方可使用。
藥品常規(guī)檢測(cè)內(nèi)容：
1、pH值 2、重金屬檢查 3、氯化物、硫酸鹽檢查 4、砷鹽 5、干燥失重 6、熾灼殘?jiān)?/p>
藥品理化檢測(cè)
藥物的理化性質(zhì)是指物理和化學(xué)性質(zhì)。
物理性質(zhì)是指藥物溶解度，熔點(diǎn)，揮發(fā)性，吸濕和分化等；化學(xué)性質(zhì)是指氧化，還原，分解化學(xué)反應(yīng)特征。
藥物脂溶性水溶性，會(huì)影響藥物吸收，分布，代謝，排泄；化學(xué)穩(wěn)定性，影響藥物質(zhì)量及體內(nèi)過程。它們都跟藥物作用息息相關(guān)。
檢測(cè)包括：顏色、氣味、pH值、純度、澄清度、含量均勻度、雜質(zhì)、水分、灰分、酸值、過氧化值、碘值、密度、溶解度、熔點(diǎn)測(cè)定、灼燒殘?jiān)�、干燥失重、蒸發(fā)殘?jiān)�、高錳酸鉀消耗量、外觀性狀、中藥材性狀。
藥品安全檢測(cè)包括：細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、熱原檢查、異常毒性檢查、降壓物質(zhì)檢查、過敏反應(yīng)檢查、溶血與凝聚試驗(yàn)
檢測(cè)目的： 控制藥品中存在的，可對(duì)生物體產(chǎn)生特殊的生理作用并影響到用藥安全的某些痕量雜質(zhì)。
藥品缺陷檢測(cè)
藥品缺陷是指藥品制造者在藥品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、加工以及藥品說明或警示等方面，沒有達(dá)到當(dāng)時(shí)醫(yī)藥發(fā)展水平下合理期待的安全性。通過藥品缺陷檢測(cè)可以減少和防治這方面的缺陷。
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